UCB的Vimpat癫痫从新适应症在美国获批

据9月1日发布的死讯，FDA已经首肯UCB公司的Vimpat单药疗法应用于疗法病症。这这样一来该药可以单独给药应用于部份持续性发病的成年人病症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯应用于病症病患者的辅助疗法。

American政府部门政府机构这项新的推荐，这样一来部份发病的病症病患者可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而已经接受疗法的病症病患者，也可以改用Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要商品。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿欧元的收益。而全身持续性扩充之后，如果UCB可以在与原有疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将授予很低的收益。

因为该病十分复杂，病患者无需个持续性化疗法，因此，病症病患者的疗法选择多多益善。UCB首席医疗吏ProfDr Iris Loew Friedrich提过：“我们直至以提供更多病症病人更多疗法选择为目标。现在由于Vimpat的首肯，内科医生和病症病患者又有了更多疗法选择。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时推荐了Vimpat各种有效成分单次负载剂量。

UCB已计划向欧洲各国提交申请，扩充其在该区域内的原有全身持续性。为此，UCB正在顺利进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在应用于新诊断部份持续性发病病症病患者时的有效持续性和实用持续性。

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校对： zhongguoxing